RESUMO

O gene BCHE está localizado no cromossomo humano 3 (3q26.1-q26.2) e possui 4 exons, totalizando 2447 pares de bases. Ele codifica a enzima Butirilcolinesterase, a qual é uma esterase que hidrolisa ésteres de colina, como a acetilcolina. Tal enzima é sintetizada pelo fígado e está presente no plasma humano, músculo liso, pâncreas, adipócitos, pele e substância branca do cérebro e coração. Embora, a butirilcolinesterase, diferente da acetilcolinesterase, não possua função fisiológica conhecida, sabe-se que a enzima apresenta relação com o metabolismo de lipídeos. Este trabalho objetiva analisar uma possível associação entre variantes -116A e 1914 G do gene BCHE e a presença de obesidade e Síndrome Metabólica em adultos. Para isso, foi necessária a padronização da técnica de genotipagem PCR – SSCA do polimorfismo 1914G do gene BCHE. Seis amostras de adultos obtidas de funcionários técnicos e administrativos da Universidade Federal do Paraná – Curitiba/Brasil – foram utilizadas na padronização. Primeiramente, na PCR (Polimerase Chain Reaction), foi definida a temperatura ótima para hibridização dos primers na fita de DNA. Subsequentemente, buscou-se definir as variáveis do gel de poliacrilamida (concentração de poliacrilamida) e da eletroforese (voltagem e tempo de duração) para que houvesse separação de bandas. Onze géis foram feitos, variando a concentração de poliacrilamida no gel, a voltagem e o tempo de eletroforese. Todavia, não houve sucesso em nenhum dos processos realizados, pois não houve separação de bandas nos géis produzidos e submetidos à eletroforese. Diante disso, devem-se buscar outros processos que possibilitem a padronização da técnica de genotipagem PCR – SSCA do polimorfismo 1914G do gene BCHE, para assim ser possível analisar a relação entre tal variante e os distúrbios metabólicos, como a obesidade e a Síndrome Metabólica.

Palavras-chave: BCHE, Butirilcolinesterase, Obesidade